Tijuana BC 6 de diciembre de 2016 (GT).- Más de 150 personas de 50 empresas de la región participaron en las conferencias del “Foro de Regulación para Dispositivos Médicos”, organizado por el Consejo Coordinador Empresarial (CCE) en conjunto con el Cluster de Productos Médicos de las Californias y la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
El evento se realizó los días 5 y 6 de diciembre en la empresa Scantibodies, que desde el año 2002 tiene operaciones en la ciudad de Tecate, Baja California, fabricando más de mil 500 componentes biológicos para diferentes pruebas, dispositivos y kits de diagnóstico médico.
El Presidente del CCE de Tijuana, Humberto Jaramillo Rodríguez, agradeció al titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, así como al Secretario de Salud, Guillermo Trejo Dozal, a ProMéxico y a los directivos de Scantibodies, por sumar esfuerzos para el crecimiento de este sector.
“El impulso no solo para el fortalecimiento de la industria de productos médicos, sino para todos los sectores industriales, requiere del acompañamiento de gobierno e iniciativa privada y de esa manera trabajar sobre un mismo fin, que es mejorar el desarrollo económico en la región”, expreso.
Resaltó la necesidad de que los gobiernos atiendan las solicitudes de los generadores de empleos, de ahí que este foro contribuirá a mejorar el entendimiento de la autoridad sobre una industria que requiere diversas regulaciones para operar, pues es fabricante de productos dedicados a mejorar la salud de las personas.
Jaramillo Rodríguez destacó la presencia del titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, ya que los industriales del ramo tuvieron la oportunidad de externarle sus inquietudes con el fin de resolver la tramitología que muchas veces impide la entrega a tiempo de los productos que fabrican las empresas.
Durante los trabajos del foro se analizarán los temas de Registro Sanitario y Disposición de Productos Médicos, Esquema de Equivalencias y Acuerdos Internacionales, Tecnovigilancia, Proyección Internacional de esta industria y Terceros Autorizados para Dispositivos Médicos.
También se firmó un convenio de colaboración con la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios, que servirá para darle seguimiento a todas aquellas inquietudes de las empresas respecto a los trámites que tienen que hacer ante esta dependencia.